SÍNDROME DE COMPRESSÃO DA VEIA ILÍACA (MAY-THURNER): um relato de caso

Autores

  • Bruno dos Santos Farnetano Faculdade de Medicina da FAGOC e Departamento de Medicina e Enfermagem da Universidade Federal de Viçosa
  • Cybelle Nunes Leão
  • Glauber Sousa Mendes Mota
  • Marília Medeiros Vitório Machareth
  • Glauco Teixeira Gomes da Silva
  • Renato Gomes Pereira
  • Ronaldo Afonso Torres
  • Cristiane Ferrari Vieira
  • Filipe Moreira de Andrade

Palavras-chave:

Diagnóstico, artéria ilíaca comum direita. trombose venosa profunda

Resumo

A síndrome de May–Thurner é causa rara de sinais e sintomas venosos em membro inferior esquerdo onde uma alteração anatômica gera compressão da veia ilíaca esquerda pela artéria ilíaca comum direita. O diagnóstico é feito, geralmente após um evento de trombose venosa profunda. Embora muitas vezes seja subdiagnosticada, essa síndrome pode causar deformidades irreversíveis no sistema venoso do paciente acometido. A angiotomografia é o método de escolha por apresentar maior acurácia, sendo a flebografia o padrão–ouro para diagnóstico de May- Thurner. O tratamento é definido a partir da condição clínica de cada paciente. Este artigo relata um caso diagnosticado no Hospital Santa Isabel, pelo serviço de clínica médica.

Biografia do Autor

  • Bruno dos Santos Farnetano, Faculdade de Medicina da FAGOC e Departamento de Medicina e Enfermagem da Universidade Federal de Viçosa
    Graduado em Educação Física pela UFV/MG, Mestre em Ed. Física pela USJT/SP, Doutor em Ciência da Nutrição pela UFV/MG e Pós-doutorado em Ciência da Nutrição pela UFV/MG

Referências

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Publicado

26-10-2017

Edição

v. 2 n. 1 (2017)

Seção

Relato de Casos